Quién era Carla
Carla tenía 47 años y una vida por vivir. Era la amorosa mamá de Timoteo y fue una joven y entusiasta periodista deportiva, profesión que ejerció diestramente en un mundo de hombres. Era abogada, hincha de Ferro y —como a ella le gustaba autodefinirse— judicial hasta la muerte.
Contagiaba constantemente alegría. Esa alegría de vivir es lo primero que recuerdo de ella, y fue también lo que usó para enfrentar la enfermedad, con una valentía que admiré.
Cómo lo detectamos
Carla estaba amamantando a nuestro hijo, que tenía un año. Empezó con malestar en una mama, que estaba dura y enrojecida, y con dolores de espalda. En las consultas le dijeron que probablemente era mastitis y que se pusiera paños de agua tibia que con eso iba a aflojar. Por los dolores de espalda la derivaron a kinesiología, porque decían que podía deberse a la postura y al peso del bebé.
Los síntomas no mejoraban y los dolores de espalda eran cada vez más intensos, sobre todo por las noches. Pasaron tres meses. Carla tenía desde hacía tiempo un hallazgo clasificado como BI-RADS 3, que controlaba rigurosamente. Escuchaba a su cuerpo y presentía que algo no estaba bien, así que le exigió al ginecólogo que le hiciera una biopsia. Se la hicieron y, en ese momento, el resultado fue satisfactorio. Más adelante recibimos otra explicación sobre ese estudio.
Pasaron unos días y decidimos consultar a su obstetra para tener otra opinión. Al verla, nos derivó de inmediato a un mastólogo. Lo primero que hizo fue indicarnos una nueva biopsia. Nos dieron turno y los resultados demoraron alrededor de diez días. Llegaron por mail el viernes 4 de diciembre: esta vez era positivo. Como el lunes y el martes eran feriados, la espera hasta poder ver a un especialista fue interminable.
No entendíamos cómo podía ser, si la anterior había dado negativo. Después nos explicaron que en el primer centro la biopsia se había hecho con aguja fina, que extrae células, y que en este caso se necesitaba una aguja gruesa, que extrae tejido y no solo células.
Siguieron una resonancia y un centellograma, y ahí se vio que había metástasis en huesos. El 22 de diciembre, justo antes de Navidad, nos hicimos la tomografía. Esa Navidad la pasamos los tres solos, en cama. Se me pasaron millones de cosas por la cabeza.
Después fuimos a dos centros especializados en oncología y elegimos uno. Luego vendría el turno con el oncólogo, para ver los pasos a seguir y el tratamiento.
Lo que hoy le diría a alguien que está pasando por esto
Que no tiene que poder con todo. Que busque ayuda. En nuestra experiencia, la enfermedad fue desgastando la vida cotidiana y a veces nos aislaba. Tener a alguien cerca y poder preguntar al equipo médico hacía una diferencia. Y si algo no cierra, animarse a pedir otra opinión.
Si hay algo que voy a recomendar es que el cuidado sea integral: que abarque todo, desde la alimentación hasta la psicología, tanto para el paciente como para su entorno. Y que expliquen cómo son los estudios con los que uno se va a encontrar, para que el impacto no sea tan grande.
